Paano mapalago ang bakterya sa isang petri dish sa bahay?

Bahagi 1 Paghahanda ng mga pinggan ng Petri

1. Maghanda ng medium ng kulturang agar.

   Ang Agar ay isang katulad na jelly na sangkap na ginagamit upang mapalago ang mga kultura ng bakterya. Ang Agar ay ginawa mula sa pula at kayumanggi algae, ito ay isang mainam na kapaligiran para sa maraming iba't ibang mga uri ng mga mikroorganismo. Minsan ang iba pang mga sangkap ay idinagdag sa agar, tulad ng dugo ng tupa, kung ang layunin ay upang makamit ang isang mas mabilis na paglaki ng mga mikroorganismo.

   • Ang pinakamadaling paraan ay ang paggamit ng pulbos agar. Kakailanganin mo ng 1.2 gramo (½ kutsarita) para sa bawat 10 cm petri dish.
   • Sa isang lalagyan na hindi lumalaban sa init, palabnawin ang agar pulbos na may 60 ML (¼ tasa) mainit na tubig. Nauunawaan mo na ang 60 ML ay para sa isang ulam ng Petri. Kalkulahin ang proporsyon na kailangan mo sa iyong sarili.
   • Ilagay ang lalagyan ng tubig at pulbos sa microwave at, dalhin ang tubig sa isang pigsa, pakuluan ito ng isang minuto. Ang pangunahing bagay ay ang agar solusyon ay hindi "tumakas".
   • Ang medium na nakapagpapalusog ay itinuturing na handa kapag ang pulbos ay ganap na natunaw, at ang likido mismo ay transparent.
   • Hayaang cool ang medium medium, pagkatapos ay magpatuloy sa mga susunod na hakbang.
2. Maghanda ng mga pinggan ng Petri.

   Nakita mo na sila - maliliit na patag na tasa na gawa sa baso o transparent na plastik. Ang mga pinggan ng Petri ay may dalawang bahagi, isang itaas at isang mas mababang bahagi, ipinapasok sa bawat isa, na nagsisilbing proteksyon ng kultura ng mga mikroorganismo mula sa hangin at iba pang mga potensyal na mapagkukunan ng kontaminasyon, pati na rin maglaman ng mga gas na inilabas ng mga mikroorganismo sa yugto ng paglaki .

   • Ang mga pinggan ng Petri ay dapat na sterile. Sterile! Kung hindi man, ang mga resulta ng isang eksperimento sa paglilinang ng bakterya ay bababa sa kanal. Kung bumili ka ng mga pinggan ng Petri, dapat silang ibenta sa isang hermetically selyadong pakete (ang mga naturang pinggan ay paunang isterilisado ng malamig na pamamaraan).
   • Alisin ang mga tasa mula sa balot at paghiwalayin ang mga hati. Maingat, ibuhos ang daluyan ng kultura sa ilalim ng kalahati ng tasa na may isang manipis na layer na natatakpan lamang sa ilalim.
   • Isara nang mabilis ang petri ulam upang maiwaksi ang mga airborne bacteria sa agar. Hayaang tumayo nang tahimik ang mga pinggan ng Petri sa loob ng 30-120 minuto hanggang sa lumamig at tumigas ang daluyan ng kultura (ang nakahanda na daluyan ng kultura ay magiging kahawig ng jelly).
3. Palamigin ang petri pinggan.

   Kung hindi mo balak na kolonisahin kaagad ang bakterya sa kanilang bagong tahanan, kung gayon ang mga pinggan ng Petri ay dapat ilagay sa ref hanggang sa dumating ang kanilang oras.

   • Ang pag-iimbak ng mga pinggan ng Petri sa ref ay isang garantiya na ang tubig ay hindi mawawala (at gustung-gusto ng bakterya ang tubig). Bilang karagdagan, ang daluyan ng kultura sa malamig ay magiging mas mahirap, at pipigilan ka nito mula sa hindi sinasadya na mapunit ito habang inokulasyon ng bakterya.
   • Itabi ang mga pinggan ng Petri sa ref. Kaya't ang paghalay ay hindi maipon sa talukap ng mata, na pagkatapos ay tutulo pabalik at masisira ang medium ng nutrient.
   • Ang mga pinggan ng Petri na may medium na nakapagpalusog ay maaaring itago sa ref sa loob ng ilang buwan. Kapag sila na, alisin ang mga tasa mula sa ref at hayaang lumapit sila sa temperatura ng kuwarto.

Bahagi 2 Lumalagong bakterya

1. Idagdag ang kultura ng bakterya sa isang ulam na Petri.

   Solid ang Agar, ang ulam ng Petri ay nasa temperatura ng kuwarto - handa na ang lahat na ipagpatuloy ang eksperimento! Ano ang susunod ayon sa plano? Tama iyan, muling pagtatanim ng isang kultura ng bakterya sa isang nutrient medium! At narito ang dalawang pamamaraan - alinman sa direktang contact o sampling.

   • Direktang pakikipag-ugnay: sa kasong ito, ang bakterya ay napupunta sa agar sa pamamagitan ng ... oo, sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnay dito.Ang isa sa mga pinaka karaniwang pamamaraan ng muling pagtatanim sa ganitong paraan ay ang basta-basta na hawakan ang ibabaw ng daluyan ng kultura sa iyong daliri (hindi mahalaga bago o pagkatapos hugasan ang iyong mga kamay). Bilang kahalili, maaari mong hawakan ang iyong kuko o kahit isang lumang barya. Maaari mo lamang ilagay ang isang buhok sa medium na nakapagpalusog o drop ng isang drop ng gatas doon. Sa pangkalahatan, gamitin ang iyong imahinasyon!
   • Sampol: Pinapayagan ka ng pamamaraang ito na mangolekta ng mga sample ng microorganism mula sa anumang ibabaw at ilipat ang mga ito sa daluyan ng kultura. Ang kailangan mo lang ay mga cotton swab. I-slide lamang ang stick kung saan mo nais kumuha ng isang sample ng microflora (kahit mula sa bibig, kahit na mula sa keyboard), pagkatapos ay i-slide ang parehong dulo ng stick sa ibabaw ng medium ng kultura (huwag punitin ito). Sa loob ng ilang araw, makakakita ka ng mga kawili-wili at kakila-kilabot na mga resulta ng iyong eksperimento!
   • Bilang kahalili, ang mga mikroorganismo mula sa iba't ibang mga mapagkukunan ay maaaring idagdag sa pinggan ng Petri - para dito kailangan mo lamang hatiin ang pinggan sa mga quarters.
2. Isara, lagdaan at selyuhan ang mga pinggan ng Petri.

   Matapos mailagay ang bakterya sa daluyan ng kultura, kailangan mong isara ang tasa na may takip at tatakan ito ng ilang uri ng scotch tape.

   • Siguraduhing pirmahan kung ano at saan ito lumalaki mula sa bawat partikular na tasa, kung hindi man ay hindi mo na maaalala sa paglaon. Maaari kang magsulat gamit ang isang marker.
   • Bilang isang karagdagang pag-iingat, maaari mong iimbak ang bawat tasa sa isang hiwalay na zip bag. Magsisilbi itong isang karagdagang layer ng proteksyon para sa lumalaking bakterya. Kung ang bag ay transparent, hindi ito pipigilan na tingnan ang mga resulta.
3. Ilagay ang mga pinggan ng petri sa isang mainit at madilim na lugar.

   Sabihin natin sa loob ng ilang araw upang ang bakterya ay maaaring tumubo nang tahimik. At huwag kalimutan na dapat mong itabi ang mga pinggan ng Petri nang baligtad ngayon, upang ang mga random na patak ng condensate na nahuhulog mula sa talukap ng mata ay hindi masira ang kagandahan ng kolonya ng microorganism.

   • Ang pinakamainam na temperatura sa yugtong ito ay nasa pagitan ng 20-37 Celsius. Gayunpaman, kung kinakailangan para sa mga mikroorganismo na lumaki nang mas mabagal, pagkatapos ay palagi silang maaaring muling ayusin sa isang mas malamig na lugar.
   • Pahintulutan ang mga bakterya na lumago ng hindi bababa sa 4-6 araw. Sa oras na ito, ang kultura ay bubuo nang maayos. Ang katangian ng amoy na nagmumula sa mga pinggan ng Petri ay aabisuhan ka na nagsimula na ang paglaki.
4. Itala ang iyong mga resulta.

   Pagkalipas ng ilang araw, mapapansin mo na sa bawat pinggan ng Petri isang bagay sa sarili nito ay makapal na heading - bakterya, amag, fungi, atbp.

   • Isulat ang iyong mga obserbasyon para sa bawat tasa, gumuhit ng mga konklusyon tungkol sa kung saan ang pinakamaraming bakterya.
   • Ano ang nasa bibig mo? At sa doorknob? At sa keyboard? Oh, ang mga resulta ay humanga sa iyo ...
   • Gamit ang isang espesyal na marker, maaari mong subaybayan ang rate ng paglago ng bakterya sa pamamagitan ng pagguhit ng mga contour ng kultura sa ilalim ng pinggan ng Petri araw-araw. Sa loob ng ilang araw, ang ibaba ay magiging hitsura ng isang hiwa mula sa isang puno - ang lahat ay nasa bilog!
5. Suriin ang pagiging epektibo ng mga ahente ng antibacterial.

   Nakatutuwang makita kung ano ang mangyayari kung magdagdag ka ng isang bagay na antibacterial sa kultura ng bakterya (halimbawa, halimbawa). Gaano ito magiging epektibo?

   • Maglagay ng isang patak ng isang bagay na antibacterial sa gitna gamit ang isang cotton swab, pagkatapos ay ipagpatuloy ang eksperimento tulad ng dati.
   • Ang mga bakterya sa pinggan ay lalago, na bumubuo ng isang singsing sa paligid ng lugar kung saan inilapat ang ahente ng antibacterial. Hindi magkakaroon ng bakterya, ito ang tinatawag. "patay na sona".
   • Ang pagiging epektibo ng mga ahente ng antibacterial ay maaaring ihambing sa pamamagitan ng pagsusuri ng lapad ng patay na zone sa iba't ibang mga pinggan ng Petri. Ang prinsipyo ay simple: mas malawak ang zone, mas epektibo ang sangkap.

Bahagi 3 Ligtas na Pagtatapon ng Mga Microorganism

1. Pagmasdan ang lahat ng pag-iingat.

   Bago itapon, kailangan mong alagaan ang kaligtasan.

   • Oo, ang karamihan sa iyong bakterya ay hindi magbibigay ng isang banta. Gayunpaman, ang malalaking mga kolonya ng bakterya ay maaaring magdulot ng isang tiyak na banta, kaya't pumatay muna sa kanila ng kloro.
   • Kapag nagtatrabaho sa pagpapaputi, protektahan ang iyong mga kamay ng guwantes na goma, ang iyong mga mata gamit ang baso, at iyong mga damit gamit ang isang apron.
2. Ibuhos ang pampaputi sa mga pinggan ng petri.

   Sa pagbukas ng tasa, dahan-dahang ibuhos ang isang maliit na halaga ng pagpapaputi. Hawakan ang mangkok sa sandaling ito sa lababo. Ang pakikipag-ugnay sa pagpapaputi ay pumatay sa bakterya.

   • Huwag ibuhos ang pampaputi sa iyong balat, nangangagat ito.
   • Ilagay ang mga disimpektadong pinggan ng Petri sa mga zip bag at itapon ang lahat sa basurahan.

Payo

• Maaari ring magamit ang patatas agar: nangangailangan ito ng 20 gramo ng patatas, 4 gramo ng agar, at 2 gramo ng dextrose (glucose). Pakuluan lahat sa isang panukat na tasa. Pagkatapos ibuhos ang likido sa isang ulam na Petri at hayaang matuyo ito. Pagkatapos kumuha ng mga sterile cotton swab at kuskusin ang mga ito kung saan may mga bakterya, pagkatapos ay ilagay ang bakterya sa medium ng kultura at takpan ang ulam ng Petri. Ilagay ito sa isang mainit na lugar para sa araw. Sa susunod na araw, dapat mo nang makita ang isang kolonya ng mga mikroorganismo.

Mga babala

• Huwag kailanman palaguin ang mga mapanganib na mikroorganismo. Mga likidong pang-physiological bawal ilagay sa isang pinggan ng Petri. Kung ang mga tasa na ito ay binuksan, maaari itong humantong sa malubhang karamdaman.

Impormasyon sa Artikulo

Ang pahinang ito ay tiningnan ng 72,867 beses.

Nakatulong ba ito?

Ang proseso ng lumalagong mga kultura ng cell tulad ng bakterya ay naglalagay ng mga espesyal na pangangailangan sa medium ng nutrient. Walang mga partikular na paghihirap sa lumalaking bakterya, ang kaganapang ito ay lubos na madaling isagawa sa bahay na may naaangkop na kaalaman mula sa larangan ng microbiology at isang hanay ng mga tool (ang pangunahing imbentaryo na ginamit sa laboratoryo ay isang ulam na Petri).

Ang daluyan ay isang espesyal na formulated solution. Ito ay isang hanay ng mga bahagi na nagbibigay ng kanais-nais na mga kondisyon para sa paglilinang ng mga mikroorganismo o ang unti-unting akumulasyon ng kanilang mga produktong basura, na kung saan ay gagamitin para sa mga tiyak na layunin. Malawakang ginagamit ang mga ito sa industriya ng pagkain at sambahayan. Para sa bawat uri ng ani, dapat na magkakaiba ang kapaligiran. Kaya, ang proseso ng lumalaking mga lactic acid stick o bakterya para sa isang septic tank ay magkakaiba-iba.

Mga tampok ng solusyon

Ang nutritional media ay inuri ayon sa komposisyon, layunin, pagkakapare-pareho. Mayroong dalawang pangunahing mga grupo: produksyon at diagnostic.

1. Ang mga kapaligiran sa produksyon ay ang batayan para sa paggawa ng mga medikal na gamot, bakterya para sa septic tank. Pinapayagan ng mga solusyon ang kontrol sa kalidad ng mga biological na sangkap. Sa naturang nutrient media para sa lumalaking kultura ng bakterya, dapat na walang nakakapinsalang nakakalason na impurities na maaaring makapinsala sa mga tao o makakaapekto sa mahahalagang proseso ng mga kolonya.
2. Sa diagnostic nutrient media, nakikilala ang mga sumusunod na target na subgroup:

• para sa paghihiwalay ng ilang mga uri ng mga kultura ng bakterya (pagkakaiba-iba);
• para sa lumalaking isang malawak na hanay ng mga kolonya ng mga mikroorganismo;
• upang ihiwalay ang isang tukoy na uri ng pathogen; storage media (pagpapayaman ng bakterya sa kanilang mga produktong basura).

Ang pagkakapare-pareho ay nakikilala:

• siksik,
• likido,
• semi-likido.

Sa solid at semi-likidong nutrient media, ang pangunahing sangkap ay isang likidong base, kung saan idinagdag ang agar. Ito ay isang polysaccharide na nakahiwalay sa laboratoryo mula sa ilang mga species ng damong-dagat.

Ang paglilinang ng mga kolonya ng kultura sa isang daluyan na may pagdaragdag ng agar ay maaaring gawin sa bahay o sa laboratoryo, tiyaking sumunod sa temperatura ng kuwarto. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang gelatinous media ay natunaw na sa temperatura na + 25-30 ° C. Sa isang form na semi-likido, inilalagay ang mga ito sa ibabaw ng isang ulam na Petri hanggang sa ganap na matibay.

Ang pinakakaraniwang solidong media: ang coagulated blood serum, itlog, at mga kolonya ay maaari ding itanim sa patatas.

Sikat at abot-kayang imbentaryo

Ang paglilinang ng mga mikroorganismo sa isang petri dish ay isa sa mga pinakakaraniwang pamamaraan para sa pagkuha ng kinakailangang bakterya, at madaling gamitin ito. Ito ay angkop para sa mga kultura ng lactic acid din.

Ang isang ulam na Petri ay isang lalagyan para sa laboratoryo at sa bahay, na kung saan ay dalawang patag na pinggan na may patayong mababang gilid. Ang mas malaking ulam ay nagsisilbing takip.

Upang mapalago ang mga kolonya sa isang medium na nakapagpapalusog, dapat na ihanda ang Petri nang naaayon.Para sa isterilisasyon, ang tuyo na init ay inilalapat sa isang baso ng baso gamit ang isang oven. Pagkatapos ang daluyan ay pinalamig sa 55 ° C (natunaw) ay maingat na ibinuhos sa ibabaw nito, pinapanatili ang mga pinggan nang pahalang. Maaari mong gamitin ang anumang mga stroke ng brush - mula sa mga crevice sa sahig o baseboards, mula sa mesa sa kusina, kahit mula sa iyong sariling balat. Dahan-dahang kalugin ang cotton swab mula sa hindi nakikitang mga paksa ng pagsubok papunta sa tasa at isara ang takip. Ibaba ang tasa at panoorin ang mga pagbabago araw-araw.

Mahalagang malaman na ang solidong nutrient media ay maaaring magamit sa isang ulam na Petri. Pinapayagan nito, bilang karagdagan sa paglilinang, upang maisagawa ang sieving, paghihiwalay ng mga nakahiwalay na kolonya, upang masuri ang pagiging sensitibo ng bakterya sa mga gamot ng antibacterial spectrum.

Upang mabilang ang bilang ng mga kolonya ng kultura sa bahay o sa laboratoryo, sapat na upang dalhin ang ulam ng Petri sa isang maliwanag na mapagkukunan ng ilaw. Ang pagkakaroon at kadalian ng paggamit ng imbentaryo na ito ay lubos na nagpapadali sa proseso ng lumalagong mga kolonya ng bakterya.

Mga linya para sa industriya ng pagkain

Upang ang produksyon ng mga produktong pagkain na nakabatay sa gatas ay nasa isang mataas na antas, na nagbibigay ng mga kinakailangang dami ng mga yoghurts, kefir at iba pang mga produktong lactic acid, ihiwalay ng mga teknologo ang mga bakterya, piliin ang mga ito at gumawa ng mga kulturang nagsisimula.

Ang mga strain ng kultura ng lactic acid ay nakuha sa laboratoryo mula sa milk whey kasama ang pagdaragdag ng:

• katas ng mais,
• mga stimulant sa paglaki,
• buffer asing-gamot.

Ang paglilinang ng mga lactic acid microorganism, na nahahati sa dalawang grupo - mga stick at streptococci - ay nangangailangan ng pagkakalantad sa mga limitasyon sa oras at temperatura.

Paglinang ng mga mikroorganismo para sa paggamot ng wastewater

Upang makamit ang maximum na kahusayan sa pagsasala ng wastewater, ginagamit ang ilang mga uri ng kultura ng bakterya. Para sa mga nagmamay-ari ng septic tank, ito ay isang kailangang-kailangan na sangkap na pumipigil sa pagkalat ng isang hindi kasiya-siyang amoy, pinapagana ang mekanismo para sa pagproseso ng mga organikong deposito sa ilalim.

Ang mga strain ng septic tank ay pinaghalong mga enzyme, live na kultura, mga amino acid. Ang daluyan na ginamit ay isang espesyal na carrier ng mineral. Ang ganitong uri ng bakterya para sa isang tank ng septic cottage septic ay madaling kapitan ng suspendido na animasyon, samakatuwid, hanggang sa maabot nito ang ilalim ng hukay, ang mga mikroorganismo ay nasa isang "tulog" na estado at naisasaaktibo lamang sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnay sa tubig o organikong bagay. Kung walang sapat na likido sa loob ng septic tank o mababang temperatura ay patuloy na nananaig, anuman ang lumalaking pamamaraan, ang bakterya ay "gagana" nang mas mabagal.

Ang paglilinang ng iba't ibang uri ng bakterya (lactic acid, para sa mga gamot, para sa isang septic tank) ay isinasagawa ng mga espesyalista. Ang mga gamot ay inihahatid sa handa nang consumer. Gayunpaman, alam ang mga patakaran para sa lumalagong mga strain, isang medium na nakapagpapalusog na kinakailangan para sa bawat klase ng mga kultura at pagkakaroon ng isang Petri ulam sa kamay (para sa bakterya ng lactic acid din), maaari mong subukang gawin ito sa bahay. Ang mga pagkakataong makakuha ng isang mahusay na resulta ay mataas, ang pangunahing bagay ay upang maayos na isteriliser ang mga pinggan, pati na rin ibukod ang pagpasok ng mga banyagang sangkap na maaaring makaapekto sa kadalisayan ng eksperimento. Ang lumalaking bakterya para sa isang tangke ng septic ay mas mahirap kaysa sa pagkuha ng isang starter ng kultura ng lactic acid.

Ang tanging bagay na maaari mong tiyak na lumaki sa bahay ay amag. Oo, oo, ito ang maliliit na kabute na kabilang sa mga mikroorganismo.

Paano mapalago ang species? Kailangan mo ng autoclave upang ma-isteriliser, nutrient media para sa paglaki, isang termostat upang mapanatili ang isang pare-pareho na temperatura ng 37 degree, maraming paglilinis, pagpapaputi at mga UV lamp.

Ipagpalagay na nasa atin ang lahat. Kumuha kami ng ulam na Petri at, sabi, isang mapagpipiliang daluyan - yolk-salt agar, tanging Staphylococcus aureus lamang ang lumalaki dito (ang lahat ay sterile). Susunod, kailangan mong magdagdag ng mga mikroorganismo sa tasa. Gustung-gusto ng Staphylococcus aureus na mabuhay sa balat, at okay lang iyon, kaya't hawakan nang bahagya ang daluyan nang hindi ito nasisira. Pagkatapos ay inilalagay namin ang termostat para sa isang araw.

Kaya, lumaki kami ng mga kolonya ng staphylococcus. Ngunit ang staphylococci ay isang lahi lamang. Mas madalas, maraming mga species ang lumalaki sa tasa. Tutukuyin namin ang mga ito. Una, tandaan ang pagkakaroon ng lecithinase sa plato.

Ang mga "ulap" sa paligid ng mga kolonya ay tinatawag na lecithinase.

Narito ang mga kolonya na walang lecithinase:

Susunod, kailangan mo ng mga test tubes na may mannitol, rabbit plasma at urease. Ang lahat ay sterile. Dinadala namin ang mga kolonya sa mga tubong ito at inilalagay ang mga ito sa isang termostat. Na may positibong reaksyon, ang estado ng sangkap sa mga tubo ng pagsubok ay nagbabago. Binabago ng Mannitol ang kulay (huwag tanungin kung saan saan - magkakaiba ito depende sa tagagawa), ang likidong plasma ay nagiging solid, ang uerase ay karaniwang ginagamit sa mga disk ng papel.

Oh oo, kailangan mo pa ring malaman kahit papaano ang pamamaraan ng inoculation, magkaroon ng isang tablet ng laboratoryo, isang burner, 95% na alkohol para dito, isang bacteriological loop. At ang kakayahang magtrabaho sa mga kundisyon ng aseptiko!

Ito ay isang magaspang na gabay. At sa ganitong paraan matutukoy mo lamang ang mga SPECIES, ngunit hindi ang pilay. Walang katuturan na mag-imbak ng lahat ng oras sa parehong daluyan, dahil ang bakterya ay nagugutom din at kakailanganin na ma-subculture sa bagong agar. At itinatago sa isang termostat, syempre.

NAGING DAKILANG BACTERIA mula sa PAWS NG RACCOON, SA ISANG PETRI CUP

1 buwan bumalik

Naisip mo ba kung gaano karaming mga bakterya ang nakatira sa mga bagay na pamilyar sa amin sa aming apartment, kung saan araw-araw kaming ...

Paghahalo ng bakterya mula sa maruming tubig (Ozonation)

4 na buwan bumalik

Ang unang karanasan ng paglabong ng bakterya sa agar mula sa maruming tubig. Ang bakterya mula sa ozonized na tubig at aerated ...

Pagtanim ng sobrang bakterya sa isang petri dish.

2 mga taon na nakalipas

pagdaragdag sa unang video sa aking channel.

EXPERIMENTS Bahagi 1.5 Pag-atake ng Bacteria o LAHAT NG NAGSISIMULA LANG!

2 mga taon na nakalipas

Nagtanim kami ng bakterya sa mga pinggan ng petri sa agar ng halaman (ang sabaw ng sinigang ay hinaluan ng agar at almirol)….

Ebolusyon ng bakterya sa isang malaking petri dish

1 year ago

VK Group: Orihinal: Biswal tungkol sa kung paano ang mga mekanismo ng ebolusyon ...

Biology bilang sining: Ang mga microbiologist ng BSU ay nagpinta ng mga larawan mula sa bakterya!

1 year ago

Ano sa palagay mo, sa tulong kung saan iginuhit ang mga larawang ito? Nahihirapan kang sagutin? Sasabihin namin sa iyo sa tulong ng bacteri ...

EKSPERIMENE Lumalagong bakterya.

2 mga taon na nakalipas

Guys, hindi kami mga biologist. heh) Natututo at nagloloko lang tayo. Ngunit kung magtagumpay tayo, tiyak na ...

Gumawa ng isang yungib sa isang HYIPE RACCOON BOX !!! Lumalaking iba't ibang kulay na mga CRYSTALS MULA SA CHINA!

4 na buwan bumalik

Bumuo ng memorya, atensyon at pag-iisip sa tulong ng mga online trainer: Ngayon ay magpapalago tayo ng isang ...

Synergetics. Reaksyon ng Belousov-Zhabotinsky sa isang ulam na Petri

2 mga taon na nakalipas

Para sa direktang pagpapakita ng eksperimento sa isang pinggan ng Petri, isang manipis na layer na inihanda sa nakaraang ...

Ebolusyon ng bakterya sa real time

1 buwan bumalik

Pagtulong sa proyekto: May inspirasyon ng mahika ng mga panginoon sa Hollywood, mga siyentista mula sa Kishony laboratoryo ...

Ang Peter's Cup matapos ang pag-ayos ay tumagal ng 9 na araw

2 mga taon na nakalipas

Isang eksperimento kung paano ako makakakuha ng virostity sa mangkok ni Peter na gusto ko ng kultura. Isang eksperimento sa di kalayuan, aba, lumaki ito, upang matulungan ...

Petri dish: Ano ang mga peptide at kung paano palakasin ang immune system

2 mga taon na nakalipas

Mga detalye at audio podcast dito: Sa isang magkasamang proyekto kasama ang Petri Dish supergroup ...

Hay stick (Bacillus subtilis)

2 mga taon na nakalipas

Paano mapalago ang isang hay bacillus? Ano ang kinakain ng hay stick? ...

Lumalagong bakterya sa bahay

8 buwan bumalik

Mga mikrobyo at kolonya

1 year ago

Mushroom mycelium - Pansin !!! mga error sa pagmamanupaktura, pinggan ng Petri

3 taon na ang nakakaraan

Kadalasan, nai-publish ang mga video na may likas na advertising. Bihirang may sinuman na boses nang eksakto ang mga pagkakamali ng anumang proseso ....

50 LYAPOV mula sa TEXTBOOKS SA PAARALAN 2h

7 araw bumalik

Nagpapatuloy ang tema ng katigasan ng ulo ng paaralan. Ngayon, tulad ng ipinangako ko, ang pangalawang bahagi ng 50 blunder sa mga aklat-aralin sa paaralan ...

Paano mapalago ang hulma at bakterya

7 buwan bumalik

Paumanhin para sa hindi magandang kalidad at mga daliri sa screen.

Mapanganib na bakterya sa aming mga apartment, kung saan hahanapin ang mga ito at kung paano i-neutralize ang mga ito?

2 mga taon na nakalipas

Paano mapalago ang mga kultura ng bakterya sa isang petri dish

11 buwan bumalik

Bismuth sulfite GRM agar

1 year ago